Nowa metoda sekwencjonowania genomu
Katalog znalezionych hasełArchiwum
- Moje najwiÄksze skarby i opowieĹci prosto z mojego
- [oferta]Nowa Oferta kont hostingowych - GlowaNET.pl
- Kasowanie Inspekcji przez VAG-COM TT 2006 Model 8J (nowa tt)
- Creative Vado HD nowa wersja kieszonkowej kamery HD
- Nowa matryca CMOS - RAW i filmy Full HD w komórce
- Maska E36 coupe cosmo schwarz Nowa cena!!!
- Base 3.0 i Prime 3.0 nowa generacja odtwarzaczy HDI DUNE
- Szykuje się nowa płyta Irka Dudka. Wreszcie bluesowa
- ST-Ericsson zapowiada nową platformę sprzętową smartfonów
- Nowa technologia zapewni lepszą jakość zdjęć z telefonów
- Nowa interpretacja kręgu kamiennego z Nabta Playa
- zanotowane.pl
- doc.pisz.pl
- pdf.pisz.pl
- kepno-ogrody.pev.pl
Moje najwiÄksze skarby i opowieĹci prosto z mojego
Choć może wydawać się to dziwne, tylko 1 proc. całego DNA człowieka koduje białka; cała reszta pełni bliżej nieznane naukowcom funkcje. Z tego właśnie powodu analiza sekwencji całego genomu nie wydaje się być najlepszą metodą poszukiwania genów związanych z różnymi chorobami.
Jay Shendure wraz z kolegami z University of Washington w Seattle analizował próbki materiału genetycznego pobrane od 12 ochotników, w tym 4 osób chorych na rzadką dziedziczną chorobę zespół Freemana-Sheldona. Naukowcy badali tylko kodujące białka regiony DNA czyli tzw. eksony i odkryli sekwencję związaną z chorobą.
Zdaniem autorów pracy, ich badania dowodzą, że sekwencjonowanie eksonów w materiale genetycznym pochodzącym od małej liczby niespokrewnionych pacjentów jest dobrą metodą szukania genów związanych z chorobami powodowanymi przez mutacje w pojedynczych genach. Naukowcy mają nadzieję, że metoda okaże się skuteczna również w badaniu bardziej złożonych chorób genetycznych.
PAP Nauka