Ołów dołącza do klubu pierścienia aromatycznego
Katalog znalezionych hasełArchiwum
- Moje najwiÄksze skarby i opowieĹci prosto z mojego
- [10.10.2009.]1Urodziny Klubu Młyn@Błonie/k.Warszawy
- [16.10.2009.]4te Urodziny Klubu Evolution@Sieradz
- [16.01.2010.]4Urodziny Klubu@Sonar-Drawski Młyn
- Euzebiusz Smolarek bez klubu, prezes Racingu miał dość
- [6-7.11.2009.]5Urodziny klubu Vanila@Bydgoszcz
- Robert M rezydentem nowego krakowskiego klubu
- Robert M na otwarciu nowego klubu w Krakowie
- Nadchodzące imprezy klubu Ekwador 2010
- 80lecie klubu Arka Gdynia
- Under - otwarcie klubu , Zapraszamy
- zanotowane.pl
- doc.pisz.pl
- pdf.pisz.pl
- trzylatki.xlx.pl
Moje najwiÄksze skarby i opowieĹci prosto z mojego
Utworzenie stabilnego pierścienia aromatycznego zawierającego taki pierwiastek jak ołów jest trudne z powodu szerokiej rozbieżności w rozmiarze orbitali elektronowych metalu i atomu węgla (odpowiednio: 6p i 2p) w pierścieniu. Potrzebny jest odpowiedni stopień nakładania się aby elektrony mogły się poruszać w płaszczyźnie pierścienia – warunku aromatyczności. Jeśli jeden arbital jest duży a drugi drobny to nakładanie się jest trudną sprawą.
Zespół naukowców z Saitama University wziął jako materiał wyjściowy heksafenyloplumbole, pięcioczłonowe niearomatyvczne związki cykliczne zawierające 4 atomy węgla i jeden ołowiu z grupami fenylowymi związanymi z każdym atomem węgla oraz dwoma grupami fenylowymi związanymi z atomem ołowiu. Zespół zredukował ten związek za pomocą litu, który dał efekt podstawienia dwóch grup fenolowych połączonych z ołowiem przez jony litu.
Wiązanie Li-Pb jest znacznie wiekszej polarności niż Pb-C i ołów nabiera charakteru anionowego, efektywnie otrzymując dwa elektrony od litu. Ta para elektronów jest zdolna do delokalizacji w pierścieniu przyłączając się do czterech innych elektronów ze szkieletu węglowego i to czyni cząsteczkę aromatyczną.
Naukowcy twierdzą, że wykazanie, że jest możliwe wykonać wystarczające nakładanie się orbitali 2p i 6p by nadać cząsteczce charakter aromatyczny powinno skutkować rozwojem nowych materiałów z potencjalnym zastosowaniem w polu takim jak kataliza. W szczególności dianionowy charakter tej cząsteczki może czynić ją użyteczną jako donor elektronów.
To może być bardzo miłe narzędzie pracy. Wyizolowanie pierwszego stabilnego aromatycznego związku z atomem ołowiu jako częścią zdelokalizowanego cyklicznego układu elektronów Π jest szczególnym osiągnięciem w dziedzinie syntezy. Badania imponująco pokazują jak charakter podobny do karbenu cięższego atomu z grupy 14 w metalolowych dianonach wzrasta przesuwając się w dół grupy 14. Związek może wtedy mieć interesujące właściwości koordynacyjne w kierunku metali przejściowych. Może to być ważne osiągnięcie w dziedzinie materiałów optoelektronicznych z powtarzajacymi sie jednostkami metalolowymi, przyszłe zastosowanie opisanych związków może być na kartach.